Enlace o-glucosídico
La unión entre las osas que forman los oligosacáridos se realiza mediante enlaces o-glucosídico. En este enlace se produce la unión de dos grupos hidroxilos de dos osas, siempre con desprendimiento de agua. El enlace puede ser alfa o beta glucosídico, dependiendo de la posición del grupo OH de la primera osa. Puede ser de dos tipos:
- Enlace monocarbonílico. Interviene el carbono anomérico de la primera osa y un carbono no anomérico de la segunda. Como el carbono anomérico de la segunda osa queda libre mantiene su poder reductor.
- Enlace dicarbonílico. Intervienen los carbonos anoméricos de las dos osas por lo que pierde su poder reductor.
Oligosacáridos
Son glúcidos formados por la unión mediante enlaces o-glucosídicos de cadenas cortas de monosacáridos. Son hidrolizables, de sabor dulce, cristalizables y solubles. Pueden tener de dos a diez osas. Los oligosacáridos de 3 a 10 osas no se encuentran en forma libre sino que se enlazan a glúcidos o proteínas.
Disacáridos
Se forman por la unión de dos osas medianter enlaces o-glucosídicos mono o dicarbonílicos.
Maltosa.
Es el azúcar de malta. Se obtiene por hidrólisis del almidón y el glucógeno. Se forma por la unión de dos moléculas. α-D-glucopiranosa. Tiene poder reductor. Enlace o-glucosídico monocarbonílico.
Isomaltosa.
Se obtiene por hidrólisis de la amilopectina, que forma parte de los polisacáridos almidón y glucógeno. Se forma por la unión de dos α-D-glucopiranosas en enlace α (1->6). Tiene poder reductor. Enlace o-glucosídico monocarbonílico. ![](https://lh4.googleusercontent.com/GMULR7ezjiAoSugwPkOifxFHbYLREg5cToMWwYxlGbXDWGnFO6NCb4nrGxQhmzNcSWBcF-ql3eEdiykT0PvwgBVHIDPmn_RE3tiTDgmXY9IheGGvALTc)
Lactosa.
Su única fuente natural es la leche de los mamíferos. Está formada por la unión de β-D-glucopiranosa en enlace β(1->4). Tiene poder reductor. Enlace o-glucosídico monocarbonílico.![](https://lh3.googleusercontent.com/Py40RPl90JtAVgPR2KN0WOHIjHNCZCjV9DZ2GRfxwnaNjx0etWKeBeS9LfGH7MFTkqAUoTmWLoSpktJxFHURbY4tvojZ8VrSc-2cwaD3bUp1mV_Z3CxG)
Celobiosa.
No se encuentra libre en la naturaleza. Se obtiene por hidrólisis de la celulosa. Está formada por dos β-D-glucopiranosas unidas por un enlace β(1-<4). Conserva el poder reductor. Enlace o-glucosídico monocarbonílico.![](https://lh4.googleusercontent.com/FfSAHwwopMiSfD9YtYW5o2cXrNs4ZL87iOvfMs6I6SzOiXjmo8_Czh071XoS1qJDl0hpsBre_WeIBoMe59XJlMy-UEd-RVkyulN9yKBujLJF2sJ8eu7N)
Sacarosa.
Es el azúcar común que se obtiene de la caña de azúcar y la remolacha azucarera. Es la forma usual de reserva glucídica de muchas plantas. Se encuentra en el néctar de las flores y es un componente fundamental en la elaboración de la miel. Está formada por la unión de α-D-glucopiranosa y β-D-glucofuranosa en enlace 1->2. Enlace o-glucosídico dicarbonílico, pierde su poder reductor.![](https://lh4.googleusercontent.com/gkxMD-L42P0FcQPykg60KYFH4g68dpVQ4dee1eZ7k9Isoqbx8hRcJWYw4AxGLRxiUbVIcW9sFJgpj55OkUWMH_Q1Z9Wof88S4MDDWFzw0Qkwg93pOJlq)
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